杏彩体育官网:辛迪思有限公司 Synthes GmbH对髓内钉系

　　强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于部分批次产品存在灭菌问题。生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对其生产的髓内钉系统 Intramedullary Nailing System（国械注进）、矫形外科（骨科）手术器械-扩髓，灌注，吸引系统 RIA-Reamer Irrigator Aspirator（国械注进）、金属髓内钉系统Metallic Intramedullary Nailing System（国械注进）、椎间融合器 OPAL（国械注进）主动召回。召回级别为召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。